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解锁一次性口罩CE认证正确程序

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人气:-发表时间:2020-04-08 18:54【

目前新型冠状病毒已经蔓延到到全球范围,疫情形势非常严峻,欧洲多国地区染病数不断增加。欧洲市场口罩需求量逐渐呈上升趋势,口罩出口欧洲需要做CE认证

口罩CE认证-一次性口罩-微测检测

一、欧盟口罩分类

欧盟口罩主要分为医用口罩和个人防护类口罩(PPE),医用口罩相对防护类口罩,最大的不同就是多了防渗透功能,可用于近距离接触感染病人,可进行有可能产生气溶胶的操作,如吸痰、插管等,可面对产生体液喷溅可能的操作等。

医用口罩欧洲标准为EN14683:2019+AC:2019(一次性平板口罩按照医用口罩类别EN14683:2019+AC:2019办理,个人防护类口罩欧洲标准为EN149:2001+A1:2009),是针对出口欧洲的要求和测试方法。

二、医用口罩的分类及认证所需资料

A:医用口罩按照一类医疗器械管理,分为I类非灭菌口罩和I类灭菌口罩两大类。

1)非灭菌类口罩:不需要NB机构发证,企业可自我宣称;

提供测试报告;

编制技术文档;

签署DOC;

指定欧洲授权代表并完成欧洲注册。

2)灭菌类口罩:必须要有资质的NB机构发证,周期至少半年。

灭菌验证;

建立ISO13485体系;

编制技术文档;

提供测试报告(性能、生物相融性、无菌等测试报告);

公告机构审核,办理CE证书;

指定欧盟授权代表并完成欧洲注册。

B:医用口罩依据标准EN14683:2019+AC:2019,根据BFE(过滤能力)、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为三类:类型I,类型II,类型IIR。

测试标准要求包括:细菌过滤效率、压力差、抗合成血液的渗透性、生物清洁度。不同类型医用口罩详细情况如下:

类型I:细菌过滤效率≥95、压力差(Pa/ cm)<40、抗合成血液的渗透性(压力kPa)无要求、生物清洁度(cfu/g)≤30;

类型II:细菌过滤效率≥98、压力差(Pa/ cm)<40、抗合成血液的渗透性(压力kPa)无要求、生物清洁度(cfu/g)≤30;

类型IIR:细菌过滤效率≥98、压力差(Pa/ cm)<60、抗合成血液的渗透性(压力kPa)≥16、生物清洁度(cfu/g)≤30。

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三、医用口罩EN14683:2019+AC:2019标准测试要求

1)材料和结构要求

医用口罩是一种医疗器械,通常由放置,粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。在预定使用期间,医用口罩不得分裂或撕裂。在选择过滤器和过滤层材料时,应注意清洁度(无颗粒物)。

2)设计要求

医用口罩应具有可紧密安装在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的医疗器械,并确保该面罩可紧密贴合在两侧。

医用口罩可能具有不同的形状和结构,以及其他功能,例如带有或不带有防雾功能的口罩(以保护佩戴者免受飞溅和水滴的侵害)或鼻梁(通过与鼻子保持贴合来增强贴合性)轮廓)。

3)性能要求

通用要求:如果适用于无菌状态,则应对制成品或从制成品上切下的样品进行所有测试。

细菌过滤效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98

4)微生物清洁度(生物负荷)

当按照EN ISO 11737-1进行测试时,医用口罩的生物负荷应≤30 cfu/g。

四、微测医用口罩认证流程

1) 微测项目工程师对技术文件评审; 

2) 由CNAS授权EN14683实验室进行产品的型式试验;

3) 微测向指定的欧盟授权代表申请并完成欧洲注册;

4)申请商在规定范围内正确使用CE标志;

5)微测协助进行证书维护和提供相关增值服务。

五、认证周期

一般需25个工作日。

六、证书模板

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七、一次性平板口罩CE认证申请商关注问题

问:近期听到多个口罩厂商的产品不能在欧盟海关清关,我公司申请的一次性平板口罩(非灭菌)CE认证也遭到了客户的不认可,这是为什么?

微测检测:一次性平板口罩(非灭菌)欧盟医疗器械指令93/42 EEC规定,该产品由制造商依据相关程序,进行EC符合性声明即可。不需要第三方的CE认证证书

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、为什么选择微测

1)权威实验室测试;

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欧盟官网MDD 93/42/EEC医疗器械指令授权的机构查询地址:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

拥有MDD 93/42/EEC医疗器械指令授权的公告机构共有56家,具体的机构清单,公告号,以及其有资质审核的产品范围都详细罗列在上面。

注:欧代不在范围内。

如需了解一次性口罩CE认证价格,请拨打服务热线:0755-88850135-1439/13143431439(微信同号)/15019496131(微信同号)

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